新研究探討歐盟法規(guī)對醫(yī)療3D打印的影響

魔猴君  知識堂   151天前

醫(yī)療3D打印市場近年來增長迅速。其中包括歐盟，預計到2029年，整個醫(yī)療保健添加劑制造市場將以15.4%的復合年增長率(CAGR)增長?？紤]到歐洲專利局去年發(fā)現國際專利族在3D打印技術以每年26.3%的速度增長，其中近五分之一是在2001年至2020年間在衛(wèi)生領域完成的。但是否還有因素仍在減緩其增長？

城市法學院法學高級講師馬克·米勒博士的新研究似乎表明了這一點。在《歐盟醫(yī)療3D打印的核心法律挑戰(zhàn)》一文中，Mimler與來自不同大學醫(yī)院以及機械工程系的其他合作者一起，試圖根據醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)檢查歐盟立法和判例法，關于3D打印設備的上市前批準和上市后責任相關問題。結果似乎表明，這一領域的灰色地帶確實阻礙了醫(yī)療3D打印的發(fā)展，需要做更多的工作來澄清這些問題。

該研究重點關注3D打印醫(yī)療設備的上市前和上市后法規(guī)（圖片來源：Mimler等人）

歐盟法規(guī)是否會損害醫(yī)療3D打印的發(fā)展？

正如城市法學院的新聞稿所詳述，結果根據上市前和上市后狀態(tài)進行劃分。在審視上市前法規(guī)時，研究人員重點關注了歐盟的“定制設備豁免”，該豁免允許根據授權人員撰寫的描述制造的設備繞過CE標記等要求。雖然這對3D打印來說似乎是積極的，但“患者友好型”設備（為特定患者制造的）不屬于此豁免范圍，這一事實為3D打印醫(yī)療設備創(chuàng)造了一個灰色地帶。特別是因為這種區(qū)別對于“大眾個性化”設備來說并不存在。

因此，使用增材制造制造的設備的監(jiān)管合規(guī)性是不確定的。盡管醫(yī)療機構和醫(yī)院內的3D打印設備的工業(yè)制造可能屬于醫(yī)療機構MDR豁免范圍，但這并不適用于其他企業(yè)，這一事實進一步加劇了這種混亂。這使得機構和小型企業(yè)很難應對定制3D打印設備的監(jiān)管環(huán)境。

這還只是上市前的批準，對于醫(yī)療保健領域的3D打印來說，上市后的監(jiān)管似乎也并不明確。由于歐盟對醫(yī)療器械的上市后監(jiān)測和控制采取更嚴格的方法，因此MDR中3D打印器械的產品責任尚不明確。這是由于醫(yī)療疏忽和產品疏忽之間的界限模糊所致。

3D打印醫(yī)療設備流程的分散性質（如上所示）可能會導致上市后監(jiān)管的混亂和問題（圖片來源：Mimler等人）

作者認為，這抑制了該領域的創(chuàng)新，因為外科醫(yī)生、第三方制造商和內部制造商等各方可能會對3D打印設備植入患者體內后出現的任何缺陷承擔責任。而這種混亂的直接原因是由于3D打印的分散性，導致不清楚到底是誰的制造商。數據保護和知識產權法的不確定性只會讓事情變得更加復雜。

最終，研究人員指出，重新審視他們認為MDR下與3D打印設備相關的保守且模糊的要求非常重要。他們認為，目前該系統(tǒng)抑制了該領域的創(chuàng)新，并延遲了對新患者的護理，因為參與者可能無法適應定制設備的當前監(jiān)管環(huán)境，而且大量的文檔也減慢了上市時間。

編譯整理：3dnatives